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听神经瘤的危害大吗
补充说明:听神经瘤的危害大吗
2024-06-04 18:16
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听神经瘤危害较大,可能导致严重的神经系统损害。
听神经瘤起源于前庭蜗神经鞘细胞,由于肿瘤生长压迫周围组织结构,如脑干、小脑等,导致颅内压增高,进而引发一系列神经系统功能障碍。患者可能出现听力下降、耳鸣、眩晕等症状,并可能伴随面部麻木、视力减退等表现。因此,听神经瘤对患者的健康构成威胁,应积极治疗。
此外,如果听神经瘤体积较小且未出现明显症状,部分患者可能在较长时间内保持稳定状态,此时通常不会造成严重后果。但随着病情进展,肿瘤增大可能会引起更严重的并发症,如面瘫、吞咽困难等。
对于听神经瘤的诊断和治疗,建议及时就医进行全面评估,以确定最佳治疗方案。早期发现和干预可以有效降低风险,避免疾病进一步发展对身体造成更大的伤害。
2024-06-05 10:26
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
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