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法洛四联症是不是先天性心脏病的一种

发病时间:不清楚

法洛四联症是不是先天性心脏病的一种

补充说明:法洛四联症是不是先天性心脏病的一种

2024-05-11 19:17

法洛四联症 先天性心脏病 先心病 胎儿 心脏 血管 发育 发绀 呼吸困难 心脏结构异常 手术

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周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

法洛四联症是先天性心脏病的一种,属于复杂先心病范畴。
先天性心脏病是指胎儿时期心脏血管发育异常所致的心脏疾病,而法洛四联症是其中一种比较严重的类型,其具有典型的临床表现,如发绀、呼吸困难、蹲踞征等,这些症状与心脏结构异常引起的血流动力学改变有关。
尽管法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病,但随着现代医学的发展,特别是手术治疗的进步,患者的预后已经有了显著改善。
患者应定期接受专业医疗机构的随访管理,以监测病情变化,并在医生指导下进行适宜的身体活动,保持良好的生活习惯和心态,有助于促进健康。

2024-05-11 22:03

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法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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