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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力通过治疗后,一般病情可以得到控制,但是通常无法完全治愈。

重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍性疾病,可能是胸腺异常、感染、环境等因素引起的,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果患者病情比较轻微,只是出现了眼睑下垂、视物模糊等症状,一般可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗,通常可以达到临床治愈的效果。如果患者病情比较严重,出现了吞咽困难、呼吸困难、肢体无力等症状,通过药物治疗可能无法治好,患者还需要在医生指导下通过胸腺切除术、血浆置换等方式进行治疗。

建议患者在日常生活中需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合。在饮食上,患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等。同时,患者还需要注意保持良好的心态,避免过度紧张、焦虑等。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2023-09-12 20:10

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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