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多动症是缺什么
补充说明：多动症是缺什么
2024-09-06 11:03
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刘赟 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：中医内科学博士，中西医结合副主任医师。兼任中国中医药研究促进会精神卫生分会常务委员、中国中西医结合学会精神疾病专业委员会青年委员、中华中医药学会神志病分会青年委员、中国民族医学会神志病分会副秘书长、广东省传统医学会神志病分会秘书、广东省中医药学会中医心理分会委员、广东省中西医结合学会睡眠心理专业委员会委员。主持广东省中医药局项目1项、广州市中医药科技项目1项，参与国家自然科学基金2项。
提问
多动症可能与多种因素有关，包括遗传、神经递质失衡、环境因素等。
多动症可能与多种病理机制有关。其中，遗传因素可能导致基因突变或染色体异常，影响大脑发育；而神经递质失衡则涉及脑内特定化学物质如去甲肾上腺素、多巴胺等浓度的变化，这些物质对注意力和运动控制起着关键作用。多动症的主要症状包括过度活跃、注意力不集中以及冲动行为。患者可能会频繁地改变活动方式，难以保持安静，同时难以专注于一个任务超过几分钟。
诊断多动症通常需要进行医学评估，包括医生询问患者的症状史、观察其日常行为表现，以及使用专业量表如Conners'父母问卷或教师问卷来评估症状严重程度。有时，医生还可能会建议进行脑电图或磁共振成像以排除其他神经系统疾病。针对多动症的治疗主要包括药物治疗和行为疗法。常用的药物有中枢兴奋剂如利他林或哌甲酯，可以改善注意力和减少冲动行为。行为疗法如认知行为疗法可以帮助患者学习如何更好地管理自己的情绪和行为。
对于确诊为多动症的个体，家长应给予足够的理解和支持，避免过度批评和惩罚，同时鼓励参与有益的体育锻炼和社交活动，有助于缓解症状并提高生活质量。
2024-09-06 14:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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