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小儿肺动脉高压难治吗?
补充说明:小儿肺动脉高压难治吗?
a******W 2024-01-24 12:12
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小儿肺动脉高压的治疗需要综合考虑患者的具体情况,包括病变程度、基础心脏结构及功能状态等。
该疾病的复杂性和多样性决定了治疗策略的个体化,需要经验丰富的多学科团队进行评估和管理。此外,一些特殊情况如新生儿期发病或合并严重心脏缺陷时,治疗难度会相应增加。
如果患儿存在先天性心脏病或其他心脏疾病,可能需更复杂的治疗方案,例如心导管手术或药物治疗联合使用靶向药物,如内皮素受体拮抗剂波生坦片、西地那非片等。
在儿童肺动脉高压的情况下,应密切监测病情变化,定期进行超声心动图检查以评估心脏功能,并遵循专业医师的指导调整治疗计划。
2024-02-28 22:35
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波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。