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先天性再生障碍性贫血是不是缺铁性贫血
补充说明：先天性再生障碍性贫血是不是缺铁性贫血
2024-05-24 14:19
先天性再生障碍性贫血 缺铁性贫血 铁 营养缺乏 Fanconi
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
先天性再生障碍性贫血不是缺铁性贫血，因为前者是遗传性疾病，而后者则是由铁摄入不足或利用障碍引起的营养缺乏性贫血。
先天性再生障碍性贫血是一种遗传性疾病，其发生与遗传因素有关，如Fanconi贫血等，这些疾病会导致骨髓造血功能异常，进而引发全血细胞减少。而缺铁性贫血则主要是由于铁摄入不足或利用障碍导致的铁缺乏，使得血红蛋白合成减少，进而引发贫血。因此，先天性再生障碍性贫血与缺铁性贫血的病因不同，前者是遗传性疾病，后者是营养缺乏性疾病。
先天性再生障碍性贫血患者可能需要接受免疫抑制治疗，如环孢素、他克莫司等，以改善病情。
对于先天性再生障碍性贫血，应密切监测血液学指标，并在专业医生指导下制定个性化治疗方案。缺铁性贫血可通过饮食调整和补铁剂治疗，严重时需遵医嘱口服硫酸亚铁片等药物纠正。
2024-05-24 16:39
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先天性再生障碍性贫血又称范可尼综合征,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除全血细胞减少外,尚伴有多发性先天畸形。
多发人群：发生于婴幼儿，多数患儿出生后2周～2年后发病
治疗费用：市三甲医院约(20000--50000元)
重组人粒细胞刺激因子注射液
癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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