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先天性动脉导管未闭如何调理
补充说明：先天性动脉导管未闭如何调理
2024-08-24 22:29
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程敏 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：心内科疾病
提问
先天性动脉导管未闭可采取介入治疗、手术结扎、药物治疗等措施进行治疗。
1.介入治疗
介入治疗通常采用经血管内导管技术，在影像引导下将封堵器送至未闭合的动脉导管处，如Amplatzer封堵器。通过封堵器阻断血液流动，达到关闭动脉导管的目的。此方法具有创伤小、恢复快等优点。适用于小型且无并发症的动脉导管未闭患者。
2.手术结扎
手术结扎是传统的方法，需要全身麻醉后切开胸腔或腹腔，找到并结扎动脉导管。手术结扎直接阻断动脉导管血流，从而实现关闭。这种方法适合大型或复杂类型的动脉导管未闭。适用于无法通过介入治疗解决的严重病例。
3.药物治疗
药物治疗可能包括使用β受体拮抗剂如，以减缓心脏负荷，减少分流。药物可以调节心血管系统功能，减轻症状，但不能完全治愈。对于轻度或暂时性的动脉导管未闭有辅助效果。适用于合并其他疾病或不适合手术的患者。
建议定期复查超声心动图，监测病情变化。日常生活中应保持适度运动，避免剧烈活动，以免增加心脏负担。
2024-08-26 09:12
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动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时，导管是其赖以存活的重要条件，当作别论。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12～15％。如性约两倍于男性。约10％的病例并存其他心血管畸形。
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