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21三体危唐氏筛查中危有事吗
补充说明：21三体危唐氏筛查中危有事吗
2023-08-03 11:44
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
21三体危唐氏筛查中危一般是指存在染色体异常的风险。此类情况可能有事，建议及时前往医院就医检查，明确诊断，做好孕期保健。
21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病，其特征包括智力迟钝、身体矮小、生长发育迟缓等，会导致胎儿在出生后出现多种健康问题，如智力障碍、身体残疾、生活能力低下等。而唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，其特征包括智力迟钝、面容特殊、生长发育缓慢等，也会增加流产、早产的风险。因此，如果在唐氏筛查中检测出有中等风险，建议及时前往医院进行进一步检查。如果确定胎儿有唐氏综合征，可以考虑进行人工流产。在怀孕期间，孕妇应保持良好的生活习惯、饮食习惯和心态，积极预防疾病。此外，孕妇还应该按照医生的建议定期进行产前检查，以确保胎儿和母体的健康。
需要注意的是，对于唐氏筛查中等风险的孕妇，虽然可以进行进一步检查，但仍有必要在医生的指导下进行进一步检查以确保胎儿的健康和安全。
2023-08-03 20:03
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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