发病时间:不清楚
凝血功能障碍怎么办
补充说明:凝血功能障碍怎么办
a******W 2023-09-27 11:14
我要咨询
精选回答(1)
凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、血小板功能抑制剂、骨髓移植和血友病患者家庭治疗计划等方法进行治疗。
1.血小板输注
血小板输注通过补充缺乏的血小板数量来提高血液凝固能力,从而止血。通常采用从健康捐献者中获取的血小板悬液直接静脉注射给患者。当患者存在急性出血事件、手术前后预防性需要时使用。
2.凝血因子替代疗法
凝血因子替代疗法是通过给予缺少的凝血因子如FⅧ或FⅨ等达到止血目的的一种方法。一般通过静脉注射外源性凝血因子产品。对于遗传性凝血因子缺乏症导致的凝血功能障碍有良好效果。
3.血小板功能抑制剂
血小板功能抑制剂能减少血小板活化及黏附,降低过度止血反应,适用于某些特定类型的凝血功能障碍。常用药物包括阿司匹林、氯吡格雷等。主要用于冠心病、脑梗死等疾病的防治以及术后防止血栓形成。
4.骨髓移植
骨髓移植通过提供健康的造血干细胞来重建患者的免疫系统和造血功能。主要针对遗传性或先天性凝血功能障碍。选择适合的供体后,在严格无菌条件下采集和植入受体体内。
5.血友病患者家庭治疗计划
血友病患者家庭治疗计划旨在教育患者及其家属如何自我管理病情,包括定期监测凝血指标和接受适当的医疗干预。此方案有助于减少出血频率和残疾程度。适用于轻至中度血友病患者在无法及时获得专业医疗支持时的日常管理。
面对凝血功能障碍,应立即就医以确定具体原因,并根据医嘱采取相应治疗措施。同时,保持良好的生活习惯,避免可能引起出血的活动和食物,如剧烈运动或硬质蔬菜。
2024-02-10 02:56
举报相关问题
向医生提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
参松养心胶囊
益气养阴,活血通络,清心安神。用于治疗冠心病室性早搏属气阴两虚,心络瘀阻证,症见心悸不安,气短乏力,动则加剧,胸部闷痛,失眠多梦,盗汗,神倦懒言。
乐脉颗粒
行气活血,化瘀通脉。用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸;冠心病心绞痛、多发性脑梗死见上述证候者。