首页> 妇产科> 产科> 21三体高风险要紧吗

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

21三体高风险表明胎儿患有先天愚型的可能性较大,应考虑终止妊娠。
21三体是指多了一条21号染色体,这是由生殖细胞在减数分裂时21号染色体未分离所致。此病属于常染色体畸变疾病,患者可能会出现智力落后、特殊面容、生长发育迟缓等症状,预后不良。因此,当孕妇检查发现21三体高风险时,医生会建议进行进一步的产前诊断,如羊水穿刺或绒毛取样术,以获取胎儿细胞进行染色体分析,从而确定是否存在21三体综合症。如果确诊,为了孩子的健康,建议终止妊娠。
若孕妇年龄大于35岁,且孕期接触过放射线等致畸物质,则可能增加21三体综合征的风险。这些因素可能导致染色体复制异常,进而导致21三体综合征的发生。
面对21三体高风险的结果,应保持冷静,并积极配合医生进行进一步的产前咨询与检查,以确保获得准确的信息,并做出明智的决策。此外,建议孕妇在整个孕期定期进行产前筛查和超声波检查,及时发现并处理任何潜在的问题。

2025-01-06 10:31

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常染色体畸变

常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现,如智力低下,生长发育迟缓,可伴有五官,四肢,内脏及皮肤等方面的异常。

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