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什么是上皮样血管内皮瘤

发病时间:不清楚

什么是上皮样血管内皮瘤

补充说明:什么是上皮样血管内皮瘤

2024-07-12 17:12

血管内皮瘤 血管 肿瘤 皮肤 肿块 疼痛 出血 溃疡 淋巴结肿大 手术 放疗 化疗 性病

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钱凯 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:下肢静脉曲张、下肢深静脉血栓形成、下肢动脉硬化闭塞症、急性动脉栓塞、血管瘤及血管畸形,主动脉瘤

提问

上皮样血管内皮瘤是一种罕见的、高度恶性的血管肿瘤,通常生长迅速并可能转移。
上皮样血管内皮瘤的病理机制涉及血管内皮细胞的异常增殖。这些肿瘤由不规则的血管构成,内部充满血液,但缺乏正常的内皮细胞结构。患者可能会出现快速生长的皮肤肿块、疼痛、出血、溃疡形成以及淋巴结肿大等症状。由于其恶性程度高,还可能出现远处器官的转移。
诊断上皮样血管内皮瘤通常需要进行活检组织学分析,包括免疫组化检测以确定肿瘤类型。此外,影像学检查如CT扫描或MRI也可能有助于评估病变范围和潜在的转移情况。上皮样血管内皮瘤的治疗因个体差异而异,可能包括手术切除、放疗和化疗等综合治疗手段。对于局部病变,广泛彻底的手术切除是首选治疗方法;而对于晚期或转移性病例,则可能需要辅助放疗和化疗来控制病情。
面对上皮样血管内皮瘤,应保持乐观的心态,积极配合医生制定的治疗计划。同时,定期复查和监测病情变化也非常重要,以便及时调整治疗策略。

2024-07-12 17:46

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血管内皮瘤 (恶性血管肉瘤,血管内皮肉瘤)

骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤,极为少见。最早是Kokodny于1926年报道,至1971年国外文献仅达百例,国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔,以一层或数层不典型内皮细胞为边界,具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出:“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤,起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞,内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现,并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1%~0.4%,占恶性骨肿瘤的0.5%~1%,占原发性脊柱肿瘤的4.2%。男性多于女性,发病年龄以10~40岁者占70%。此病多为单发,偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见,主要位于胸、腰椎及骶椎,颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高,生长迅速,常较早发生肺转移。

  • 多发人群:中青年

  • 临床检查:CT检查  

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