发病时间：不清楚
运动性神经元病晚期能活多久？
补充说明：运动性神经元病晚期能活多久？
a******W 2024-01-24 12:20
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病晚期患者的存活时间约为1-3年，具体取决于病情进展速度。
运动神经元病的晚期，即疾病的终末阶段，患者的运动神经元功能严重受损，导致肌肉萎缩和运动障碍。晚期运动神经元病的预期寿命为1-3年，这是因为尽管患者存在严重的运动障碍，但患者的呼吸功能尚未受到严重损害，因此不需要进行气管切开术，可以维持较好的生活质量。需要注意的是，如果患者存在呼吸功能衰竭，需要进行气管切开术以维持呼吸，此时患者的预期寿命可能缩短至数周至数月。
在运动神经元病的晚期，应关注患者的舒适护理，避免不必要的医疗干预，减轻患者的痛苦，提高生命质量。
2024-03-05 07:33
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
健康问答
