首页> 妇产科> 产科> 怀孕> 怀孕查染色体怎么查

精选回答(1)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

提问

怀孕查染色体一般是通过抽血检查染色体的数量、形态、结构是否正常。

染色体是人体的遗传物质,如果染色体出现异常,可能会导致胎儿畸形、智力低下等。因此,在怀孕期间需要进行染色体检查,以便及时发现胎儿是否存在染色体异常的情况。通常情况下,在怀孕16-22周左右,孕妇可以到正规医院进行唐氏筛查,通过抽取孕妇的血液进行化验,检查胎儿是否存在染色体异常的情况。同时,在怀孕16-22周左右,孕妇也可以通过无创DNA检查、羊水穿刺检查等方式进行检查,可以检查胎儿是否存在染色体异常的情况。

另外,建议孕妇在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,注意劳逸结合。同时,孕妇还需要注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,促进胎儿生长发育。如果出现不适症状,建议孕妇及时就医治疗。

2023-09-24 20:46

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无创产前基因检测 (胎儿畸形筛查)

胎儿畸形筛查是通过超声筛查,检出胎儿是否存在无脑等致死性畸形情况的检查。

  • 注意事项: 不合宜人群-妊娠初期和后期 检查前-注意休息,取下金属类饰物。 检查时-放松身体,积极配合医生。

  • 医院参考价:暂无

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