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怀孕查染色体怎么查
补充说明：怀孕查染色体怎么查
2023-09-23 09:04
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
怀孕查染色体一般是通过抽血检查染色体的数量、形态、结构是否正常。
染色体是人体的遗传物质，如果染色体出现异常，可能会导致胎儿畸形、智力低下等。因此，在怀孕期间需要进行染色体检查，以便及时发现胎儿是否存在染色体异常的情况。通常情况下，在怀孕16-22周左右，孕妇可以到正规医院进行唐氏筛查，通过抽取孕妇的血液进行化验，检查胎儿是否存在染色体异常的情况。同时，在怀孕16-22周左右，孕妇也可以通过无创DNA检查、羊水穿刺检查等方式进行检查，可以检查胎儿是否存在染色体异常的情况。
另外，建议孕妇在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，注意劳逸结合。同时，孕妇还需要注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，促进胎儿生长发育。如果出现不适症状，建议孕妇及时就医治疗。
2023-09-24 20:46
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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