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小儿腓骨肌萎缩症能否自愈好

发病时间:不清楚

小儿腓骨肌萎缩症能否自愈好

补充说明:小儿腓骨肌萎缩症能否自愈好

2024-05-30 11:01

小儿腓骨肌萎缩症 腓骨肌萎缩症 营养不良 肌萎缩

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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

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小儿腓骨肌萎缩症通常无法自愈。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病,由于其病因是基因突变,且神经细胞不可再生,因此无法通过自身修复而自愈。虽然部分患者可能出现稳定期,但总体上仍处于持续发展的状态。
对于某些类型的腓骨肌萎缩症,如营养不良性肌萎缩,可能在改善营养状况后出现一定程度的恢复。这需要专业医生评估,并制定相应的治疗方案。
家长应定期带患儿到医院复查,以便及时发现病情变化。同时,保持良好的生活习惯、避免剧烈运动等,有助于减缓疾病进展。

2024-05-30 13:37

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小儿腓骨肌萎缩症 (小儿Charcot-Marie-Tooth病)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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