发病时间：不清楚
小儿进行性骨化性肌炎是不是很严重的
补充说明：小儿进行性骨化性肌炎是不是很严重的
2024-05-24 14:23
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张海菊 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：小儿神经系统疾病，如癫痫，脑炎，脱髓鞘疾病，神经发育异常性疾病，多动症，抽动症，孤独症谱系疾病等；同时擅长呼吸道感染，过敏及免疫异疾病
提问
小儿进行性骨化性肌炎是一种严重的遗传性疾病，因为其涉及肌肉和骨骼的异常发育，可能导致严重的运动障碍和残疾。
该疾病主要是由特定基因突变引起的，这些基因与骨骼和软组织的正常发育有关。这些异常可能导致肌肉组织过度骨化，进而引发一系列的运动障碍和功能受限。此外，该病还可能伴随疼痛、关节僵硬等症状，进一步加重病情的严重性。
如果患者出现发热、乏力等不适症状，则需要及时就医治疗。
针对小儿进行性骨化性肌炎，应强调早期诊断和干预的重要性，以控制疾病的进展，并减少长期并发症的发生。同时，定期监测患者的生长发育情况以及相关症状变化也是必要的。
2024-05-24 16:40
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骨化性肌炎(myositisossificans)可分3类，即外伤性、限局性和进行性三种。外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。此处仅叙述进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva)。本症是以肌肉内异位钙化和骨化为其病变特点;临床特点是指(趾)小畸形以及筋膜、肌腱、韧带、肌膜与骨骼肌间隙组织中的结缔组织的进行性骨化。由于骨骼肌本身基本正常，如用进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressive)一词来描述这种病变，似更确切。
