发病时间：不清楚
家族遗传格子状角膜营养不良
补充说明：家族遗传格子状角膜营养不良
2023-08-09 17:35
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
家族遗传性格子状角膜营养不良是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于角膜营养不良蛋白质缺乏，导致角膜发生变性而引起的一种疾病。
1、病因
家族遗传性格子状角膜营养不良是一种常染色体显性遗传性疾病，通常是由于角膜营养不良蛋白质缺乏，导致角膜发生变性而引起的一种疾病。
2、症状
患者主要表现为眼部畏光、流泪、视力下降等症状，严重者还可能会出现角膜浑浊、穿孔等情况。
3、治疗
患者可以在医生指导下使用人工泪液滴眼液、玻璃酸钠滴眼液等药物进行治疗，可以为眼睛补充水分，缓解不适症状。另外，患者也可以遵医嘱通过角膜移植术进行手术治疗。
4、注意事项
患者在日常生活中要注意用眼卫生，避免用手揉搓眼睛，以免引起感染的情况。另外，患者还要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。
5、日常护理
患者在日常生活中要注意合理饮食，可以适当吃富含维生素的水果和蔬菜，比如苹果、香蕉、黄瓜、西红柿等，能够补充身体所需要的营养成分，有利于病情的恢复。同时，患者还要注意多休息，保证充足的睡眠，避免熬夜。
如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-08-10 20:25
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格子状角膜营养不良(latticecorneal dystrophy)为一种双眼对称性角膜基质出现网格状混浊、视力损害较重的遗传性角膜病变。最早由Biber(1890)首次描述。之后Haab(1899)与Dimmer(1899)又相继报告一些具有遗传性的病例。Fuchs(1902)进一步证实有家族遗传倾向。Bucklers(1938)报告了典型的传代家系。1967年Kintworth证实本病是淀粉样变性病(amyloidosis)中只限于角膜发病的一种遗传变异。目前已发现有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ 5个临床类型，其中Ⅰ型临床较常见，国内已有不少病例报告。胡诞宁综合国内已报告5个家系，有31例发病。患者子代46人中有25人发病，发病率为52.9%。
多发人群：10岁前儿童
临床检查：浆膜腔积液一般性状
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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