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小儿嗜铬细胞瘤好不好治疗呀
补充说明：小儿嗜铬细胞瘤好不好治疗呀
2024-05-30 11:11
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李峰 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：神经创伤重症相关疾病的诊疗:重型颅脑损伤、高血压脑出血、脑积水、颅骨修补、动脉瘤等疾病。
提问
小儿嗜铬细胞瘤治疗效果因人而异，需及时诊断并采取手术切除和药物治疗。
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质或交感神经节，持续分泌儿茶酚胺类物质，可能导致严重并发症。因此，确诊后应尽快进行手术切除，并辅以药物控制血压和其他症状。治疗效果因个体差异而异，建议密切监测病情变化，必要时寻求专业医疗帮助。
部分患者可能由于肿瘤位置特殊或恶性程度高，难以完全切除，此时需要考虑放疗、化疗等综合治疗方案。此外，儿童患者的生长发育也可能受到肿瘤的影响，需关注其心理和生理健康。
在治疗过程中，家长应积极配合医生，定期带孩子进行复查，监测血压和其他指标的变化。同时，保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和情绪波动，有助于稳定病情。
2024-05-30 13:38
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤，而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄至浅褐色，被受压的正常肾上腺组织完整包绕，有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性，主要根据临床，如有复发或转移，则认为是恶性。在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是，有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
