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凝血功能障碍是什么意思
补充说明:凝血功能障碍是什么意思
2024-06-17 17:07
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
凝血功能障碍是指血液凝固能力下降,容易导致出血。
凝血功能障碍可能由多种原因引起,如遗传性凝血因子缺乏、获得性凝血因子减少、血管壁异常等。这些因素会导致凝血过程中的关键步骤受阻,从而影响血液凝固。患者可能出现皮肤黏膜易出血点、瘀斑、鼻腔出血、牙龈出血等症状,严重时可出现内脏出血,如消化道出血、颅内出血等。
针对凝血功能障碍,医生可能会建议进行血常规、凝血酶原时间测定(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等实验室检查,以评估患者的凝血功能状态。对于凝血功能障碍,治疗方法取决于具体的原因。如果是由于维生素K缺乏引起的,可以补充维生素K;如果是由于肝素类药物过量导致的,则需要停用该药物并监测凝血指标。必要时,可能需要输注新鲜冰冻血浆或凝血因子浓缩物来纠正凝血功能障碍。
日常生活中应避免剧烈运动和外伤,以免加重出血风险。同时,保持良好的个人卫生习惯,定期进行体检,及时发现并处理潜在的凝血问题。
2024-06-17 18:43
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
补肾固齿丸
补肾固齿,活血解毒。用于肾虚血热型牙周病,牙齿酸软,咀嚼无力,松动移位,牙龈出血。
西咪替丁片
消化性溃疡、上消化道出血等,也用于急性胰腺炎和胰腺囊样纤维变、返流性食管炎、胃泌素瘤等。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。