发病时间:不清楚
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
补充说明:唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
a******W 2023-09-26 23:58
我要咨询
精选回答(1)
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险,需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查,根据检查结果选择继续妊娠或终止妊娠。
唐氏筛查是一种抽血化验,主要是检查胎儿的染色体是否存在异常情况,一般在怀孕16-20周进行,如果检查结果为开放性神经管缺陷高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高,但是不能直接确诊,需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查。如果检查结果都显示低风险,说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较低,可以继续妊娠,定期去医院进行产检即可。如果检查结果显示高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高,需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查,如果检查结果都显示阳性,说明胎儿患有唐氏综合征,需要及时在医生的指导下通过人工流产的方式终止妊娠。
在怀孕期间要注意休息,避免过度劳累,同时要注意合理饮食,加强营养,可以多吃一些富含维生素以及蛋白质的食物,如苹果、牛奶、鸡蛋等,能够补充身体所需要的营养成分,有利于胎儿的生长发育。
2023-09-26 23:58
举报相关问题
向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病:小儿唐氏综合征
注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...