发病时间：不清楚
多灶性运动神经病是不是脑梗引起的
补充说明：多灶性运动神经病是不是脑梗引起的
2024-05-10 18:29
我要咨询
精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经病不是脑梗死引起的，而是由周围神经病变导致的。
多灶性运动神经病是一种慢性神经系统退行性疾病，主要累及周围神经，因此与脑梗死的病因和病理机制不同。脑梗死主要是由于脑血管阻塞引起局部脑组织缺血、缺氧、坏死所致，而多灶性运动神经病则是由于周围神经的退行性变和炎症反应导致的。因此，这两种疾病具有不同的临床表现和治疗方法，需要针对其特定的病理机制进行诊断和治疗。
此外，多灶性运动神经病还可能与其他因素有关，例如遗传因素或自身免疫性疾病等。
在关注多灶性运动神经病的同时，应重视生活方式调整和适当的康复训练，以延缓病情进展，并定期复查以监测病情变化。
2024-05-10 19:28
举报相关问题
向医生提问
多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
