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先天性晶状体混浊会遗传给下一代吗
补充说明:先天性晶状体混浊会遗传给下一代吗
2024-09-25 17:20
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精选回答(1)
先天性晶状体混浊可能遗传。
这是因为晶状体混浊可能与遗传因素有关,如果家族中有成员患有该疾病,那么下一代也可能有患病的风险。因此,如果家族中有晶状体混浊的病史,建议进行遗传咨询和定期眼部检查,以早期发现和治疗。
2024-09-25 18:37
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晶状体挫伤主要表现为晶状体混浊和脱位。当眼球突然受到前方来的打击时,晶状体纤维发生肿胀甚至断裂。轻者,前囊下出现散在点状或片状混浊。重者全晶状体混浊,严重影响视力,有的可于数周内吸收,混浊消失;有的则成为永久性混浊;有的挫伤后,发生晶状体囊膜破裂,若破口较小且很快闭合,混浊可局限,否则可因房水侵入,导致全部混浊。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。