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眼肌无力会发展到全身肌无力吗
补充说明：眼肌无力会发展到全身肌无力吗
a******W 2024-10-18 14:18
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
眼肌无力不一定会发展成全身肌无力。
眼肌无力是指眼部肌肉出现无法正常收缩或者收缩力减弱的情况，这可能是由于神经肌肉传导障碍引起的。而重症肌无力则是一种自身免疫性疾病，会导致神经肌肉接头处传递功能障碍，进而引起全身肌无力的症状。因此，如果只是单纯的眼肌无力，并没有涉及到其他部位的肌肉，则不太可能发展成为全身肌无力。但是，对于患有重症肌无力或其他自身免疫性疾病的患者来说，如果不及时治疗，随着病情的发展，也可能会出现眼肌无力向全身肌无力发展的风险。
眼肌无力是否发展为全身肌无力取决于病因。若由神经营养因子缺乏导致，则通常不会扩散至全身；而若是由于神经肌肉接头处传递功能障碍所致，则有可能进展为全身肌无力。
在关注眼肌无力的同时，应注意观察是否有其他肌肉无力症状出现，以早期发现、诊断和干预可能存在的全身肌无力风险。建议定期进行体检和肌力测试，以及遵循医生的指导进行药物治疗和生活方式调整。
2024-10-18 14:18
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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