首页> 待分诊> 多基因遗传病> 多基因遗传病和单基因遗传病的区别

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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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多基因遗传病是指由两对以上微效基因或基因突变所致的疾病,单基因遗传病是指由一对等位基因突变所致的疾病。

多基因遗传病是指由两对以上微效基因或基因突变所致的疾病,包括慢性进行性舞蹈病、神经纤维瘤病、先天性心脏病、多指畸形等。单基因遗传病是指由一对等位基因突变所致的疾病,包括地中海贫血、甲型和乙型血友病、脊肌萎缩症、杜氏肌营养不良等。

多基因遗传病的遗传方式一般是常染色体显性遗传,即致病基因在常染色体上,因此,患者的子女患有多基因遗传病的概率会高于正常人。单基因遗传病的遗传方式一般是常染色体隐性遗传,即致病基因在常染色体上,因此,患者的子女患有单基因遗传病的概率会高于正常人。

如果患者出现单基因遗传病,可能会出现智力障碍、癫痫、肌张力障碍等症状,严重时还可能会导致心血管疾病、恶性肿瘤等。因此,如果患者出现单基因遗传病,应及时到医院就诊,完善相关检查,明确诊断后在医生的指导下进行针对性治疗。

2023-09-24 20:47

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多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。  多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

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