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肌肉无力是什么病
补充说明：肌肉无力是什么病
2024-06-17 15:15
肌肉无力 重症肌无力 多发性肌炎 进行性脊髓性肌萎缩症 自身免疫性疾病
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉无力可能与重症肌无力、多发性肌炎、进行性脊髓性肌萎缩症等疾病有关。建议及时就医，明确病因后给予针对性治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体异常增多导致神经递质传递障碍而引发的一系列症状，如眼睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难和呼吸困难等。该疾病的诊断通常需要通过新斯的明试验来确定是否存在抗乙酰胆碱受体抗体，并结合临床表现和电生理检查结果来进行确诊。
2.多发性肌炎
多发性肌炎是由于多种原因引起的横纹肌非化脓性炎症病变，主要表现为对称性的近端肢体无力，可累及颈部和躯干肌肉，严重时会导致呼吸衰竭或心力衰竭。对于疑似患者，医生可能会要求进行血液检查以检测肌酸激酶水平是否升高以及是否有其他自身抗体存在。
3.进行性脊髓性肌萎缩症
进行性脊髓性肌萎缩症是一组遗传性神经系统变性病，其特征为缓慢进展的对称性四肢近端肌群无力和萎缩，一般无感觉障碍。基因检测可以提供关于特定突变的信息，从而帮助确认诊断并指导后续管理策略。
针对上述三种情况，均需在专业医师指导下使用相应的药物进行治疗。例如，重症肌无力患者可在医生的指导下服用溴吡斯的明片、醋酸龙注射液等；多发性肌炎患者则可以在医生的指导下口服甲氨蝶呤片、环磷酰胺片等；而对于进行性脊髓性肌萎缩症，则没有特效药可用，主要是支持性治疗为主，包括物理疗法、营养支持等措施。此外，在日常生活中应注意休息，避免剧烈运动，以免加重病情。
2024-06-17 18:23
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病：作为短期使用的辅助药物（帮助患者渡过急性期或危重期），用于：创伤后骨关节炎；银屑病关节炎；类风湿性关节炎，包括青少年类风湿性关节炎（个别患者可能需要低剂量维持治疗）；强直性脊柱炎；骨关节炎引发的滑膜炎；急性或亚急性滑囊炎；急性非特异性踺鞘炎；急性痛风性关节炎；踝炎。2.胶原疾病：用于下列疾病危重期或维持治疗：系统性红斑狼疮（和狼疮性肾炎）；全身性皮肌炎（多发性肌炎）；急性风湿性心肌炎；风湿性多肌痛；巨细胞关节。3.皮肤疾病：天疱疮；大疱疱疹性皮炎；剥脱性皮炎；蕈样真菌病；严重的银屑病；严重
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
