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神经内科运动障碍的症状是什么
补充说明:神经内科运动障碍的症状是什么
a******W 2024-11-22 10:14
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医生回答(1)
神经内科运动障碍的症状包括肌张力增高、运动迟缓、震颤、肢体麻木和共济失调,这些症状可能表明神经系统问题,建议及时就医进行详细评估和治疗。
1.肌张力增高
肌张力增高可能是由于锥体外系病变导致肌肉持续收缩状态。这种异常紧张通常表现在颈部、肩部和躯干等部位。
2.运动迟缓
运动迟缓可能由多种原因引起,如帕金森病,涉及多巴胺通路异常,导致运动信号传递受阻。患者可能会感到行动缓慢、僵硬或难以启动动作。
3.震颤
震颤可因多种原因引发,如神经系统损伤或某些药物作用。震颤是由于大脑控制肌肉活动的区域受损,导致肌肉不自主地抽动。震颤通常出现在手部、手臂或头部,有时会伴有节律性摆动。
4.肢体麻木
肢体麻木通常是周围神经功能障碍的表现,当神经传导功能受到干扰时,会导致感觉减退或丧失。麻木感往往集中在身体的一侧或一条腿上,但有时也会扩散到全身。
5.共济失调
共济失调通常由小脑或其他与协调运动有关的结构损害引起,这些结构负责调节肌肉协同工作以维持平衡和准确性。共济失调可能导致站立不稳、行走困难以及精细运动协调性的下降。
针对上述运动障碍症状,建议进行头颅MRI、CT扫描或肌电图等影像学和生物电流检测来评估神经系统的状况。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法或药物治疗,如左旋多巴、普拉克索等。患者应保持良好的生活习惯,避免过度疲劳,同时均衡饮食并确保充足的睡眠,有助于改善症状。
2024-11-22 10:14
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症状起因:生理性震颤:在某些情况下,大多数正常人在两上肢向前平伸时,手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑,紧张,疲劳,代谢紊乱(例如,酒精的戒断,甲状腺毒症),或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂,β-肾上腺素能激动剂,肾上腺皮质激素)。原发性(良性遗传性)震颤:一种细微至粗大的慢震颤,通常影响手,头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性,震颤在静止时很轻微或不发生,当病人执行精巧动作时能引发震颤,在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下,原发性震颤也会增强。随着年龄的增长,原发性震颤的发病也增多,偶尔被错误地称为老年性震颤。小脑疾病的震颤:意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病),出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤,在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤,也是一种支持性震颤,在维持直立姿势时明显,平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例,当病人向前平伸双手时会出现一种粗大,缓慢,非节律性动作。应用肌电图记录,可观察到当病人试图保持固定姿势时,在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止,造成扑翼样震颤,因此它并不是真正的震颤,而是一种肌阵挛现象,一种阴性的肌阵挛。在Wilon病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
就诊科室:神经