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先天性耳前瘘管是不是只有遗传才会发生
补充说明：先天性耳前瘘管是不是只有遗传才会发生
2024-06-14 10:51
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王涛 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的个性化手术治疗，慢性咽炎的治疗，声带息肉、声带小结切除手术，咽喉的微创手术
提问
先天性耳前瘘管可能是遗传导致，但并非只有遗传才会发生。
先天性耳前瘘管是一种常染色体显性遗传病，主要由基因突变引起。因此，有家族史的人群更易患病。然而，并非所有患者都有家族史，部分个体可能因新发基因突变而出现该疾病。此外，环境因素如感染或损伤也可能诱发或加重病情，因此即使没有家族史，也有可能患上先天性耳前瘘管。
另外，某些药物、化学物质或其外部刺激也可能影响耳部结构，增加患先天性耳前瘘管的风险。这些因素可能导致皮肤屏障受损，为细菌入侵提供机会。
建议定期检查耳前瘘管是否有异常分泌物或红肿等症状，一旦发现应及时就医。日常生活中应保持良好的个人卫生习惯，避免过度清洁或使用刺激性化妆品，以减少感染风险。
2024-06-14 13:42
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
