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食管闭锁有大便吗
补充说明：食管闭锁有大便吗
2024-05-22 14:33
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于钟 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆疾病，胃肠疾病，食管疾病等。
提问
食管闭锁没有大便。
食管闭锁是由于胚胎发育过程中食管下端未贯通所致，会导致吞咽困难，无法将食物送入胃中，因此不会有大便形成。
如果新生儿出生后24-36小时内仍未排出胎便，则需考虑是否存在肠道梗阻、先天性巨结肠等情况导致的消化道不通畅。这些疾病也会引起排泄障碍，但与食管闭锁不同的是，它们通常伴随呕吐或腹部膨隆等症状。
在诊断食管闭锁时，应通过X线检查评估消化道情况，并观察是否有气泡样气体进入胃部以确认其功能是否正常。对于无大便排出的症状，医生可能会建议进行钡剂造影等进一步影像学检查来明确原因。
2024-05-22 16:10
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，13为早产儿。
可能疾病：食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查： 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室：消化、胃肠
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