首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力的区别

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力的区别主要在于症状、治疗方式等方面。

1、症状

重症肌无力主要是神经肌肉接头传递功能障碍,导致肌肉收缩无力,可能会出现上睑下垂、吞咽困难等症状。而重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,可能会出现上睑下垂、复视等症状。

2、治疗方式

如果是重症肌无力,可以遵医嘱口服溴吡斯的明片、醋酸片等药物治疗。如果是重症肌无力引起的胸腺瘤,可以通过胸腺切除术治疗。如果出现呼吸困难症状,可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式治疗。

如果出现上睑下垂、吞咽困难等症状,要及时到正规医院就诊治疗,以免延误病情,对身体造成严重损害。在日常生活中,要注意安全,避免受伤。

2023-07-19 22:54

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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