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心脏肥厚型梗阻性心肌病严重吗
补充说明:心脏肥厚型梗阻性心肌病严重吗
2024-05-24 15:32
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心脏肥厚型梗阻性心肌病是一种严重的遗传性心脏病,需要及时医疗干预。
心脏肥厚型梗阻性心肌病是由于基因突变导致心室壁异常增厚,心室腔缩小,心室流出道受阻,心肌收缩时心室腔不能充分扩张,影响心脏的泵血功能,导致心脏的舒张期充盈受限,严重时可引起心力衰竭、心律失常等并发症,因此该疾病比较严重。
患者可能有胸闷、呼吸困难等症状,严重时还可能出现晕厥或猝死。
心脏肥厚型梗阻性心肌病患者应定期监测心电图和超声心动图,以评估病情变化。在日常生活中需避免剧烈运动,保持充足睡眠,以减少心脏负荷。
2024-05-24 16:50
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。
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