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眼缺血综合征是不是遗传性疾病
补充说明：眼缺血综合征是不是遗传性疾病
2024-05-29 09:58
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
眼缺血综合征不是遗传性疾病，其发病可能与遗传因素有关，但主要与眼部血管病变有关。
眼缺血综合征主要是由于眼部血管发生狭窄或闭塞导致的眼部供血不足，其发病机制与动脉粥样硬化、糖尿病等基础疾病有关，这些疾病可能会通过遗传方式传递给下一代，从而增加患病风险。然而，该疾病本身并不是由基因突变直接引起的，因此不属于遗传性疾病。
部分患者可能存在家族史，但这并不意味着眼缺血综合征是遗传性的。这种情况可能是由于共同的生活习惯、环境因素或某些共存的疾病所致。
对于存在眼缺血综合征风险的人群，建议定期进行眼科检查，并注意控制血压、血糖和血脂水平，以预防病情进展。同时，避免吸烟和过度饮酒，保持健康的生活方式也有助于降低患此病的风险。
2024-05-29 13:45
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动脉粥样硬化(atheroma)是一组动脉硬化的血管病中常见的最重要的一种，其特点是受累动脉病变从内膜开始。一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及血栓形成，纤维组织增生及钙质沉着，并有动脉中层的逐渐蜕变和钙化，病变常累及弹性及大中等肌性动脉，一旦发展到足以阻塞动脉腔，则该动脉所供应的组织或器官将缺血或坏死。由于在动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样，因此称为动脉粥样硬化。
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