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石骨症是什么病
补充说明:石骨症是什么病
2023-08-17 00:37
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石骨症通常是指青少年型青光眼,是一种以眼压升高为主要特征的疾病。青少年型青光眼的发病原因尚不明确,可能是因为遗传、用眼不当、发育异常等原因引起的,患者可在医生的指导下使用药物进行治疗。
1、遗传
青少年型青光眼具有一定的遗传倾向,如果父母患有青光眼,可能会导致子女患有青光眼的概率增加。
2、用眼不当
如果患者长时间在光线较暗的环境下用眼,或者是经常近距离用眼,就可能会导致眼部的压力增大,从而诱发青光眼。建议患者平时要养成良好的用眼习惯,避免长时间用眼。
3、发育异常
如果患者在胚胎时期前房角发育异常,就可能会导致房水排出受阻,从而引起眼压升高,出现青少年型青光眼。患者可在医生的指导下使用盐酸卡替洛尔滴眼液、盐酸倍他洛尔滴眼液等药物进行治疗,也可以通过手术进行治疗,如小梁切除术、房水引流装置植入术等。
4、远视
远视是指平行光束经过调节放松的眼球折射后成像于视网膜之后的一种屈光状态,患者可能会出现视物模糊、视疲劳等症状,还可能会引起青光眼。患者可以通过佩戴框架眼镜、角膜接触镜等方式进行矫正,也可以通过手术进行治疗,如准分子激光角膜切削术、准分子激光原位角膜磨镶术等。
5、眼部外伤
如果患者眼部受到外伤,可能会导致房角结构出现损伤,从而引起青光眼。患者可以在医生指导下使用盐酸卡替洛尔滴眼液、盐酸倍他洛尔滴眼液等药物进行治疗,也可以通过手术进行治疗,如前房穿刺术、房水引流装置植入术等。
建议患者及时就医,可以通过眼压检查、视野检查、裂隙灯检查等方式明确诊断。
2023-08-17 20:27
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因:(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内,外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时,钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来,结果使骨髓腔缩小,甚至闭塞,形成硬化和脆性的骨质,骨皮质也增厚致密,松质的骨小梁也增多增厚,使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常,失去不规则边缘,说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底,严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查: 骨显像
就诊科室:骨科