首页> 内科> 神经内科> 皮质纹状体脊髓变性> 皮质纹状体脊髓变性说明什么原因

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

皮质纹状体脊髓变性是指皮质脊髓变性,说明患者可能存在原发性侧索硬化、进行性核上性麻痹、进行性肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、皮质基底节变性等疾病,需及时就医治疗。

1、原发性侧索硬化

原发性侧索硬化主要与遗传因素有关,是一种常染色体显性遗传疾病,患者会出现进行性加重的双下肢无力、肌肉萎缩、双手精细活动障碍等症状。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗,也可以通过康复训练的方式辅助治疗。

2、进行性核上性麻痹

进行性核上性麻痹是一种神经系统退行性疾病,主要与脑血管疾病、脑肿瘤等因素有关,患者会出现肌张力障碍、延髓麻痹、眼球运动障碍等症状。患者可以在医生的指导下使用甲磺酸溴隐亭片、盐酸金刚烷胺片等药物进行治疗,也可以通过脑深部电刺激手术进行治疗。

3、进行性肌萎缩侧索硬化

进行性肌萎缩侧索硬化可能与免疫因素、遗传因素等原因有关,患者会出现进行性加重的四肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗,也可以通过针灸、推拿等方式辅助治疗。

4、进行性延髓麻痹

进行性延髓麻痹是一种神经系统变性疾病,主要与脑血管疾病、脑肿瘤等因素有关,患者会出现延髓麻痹、四肢肌肉萎缩、吞咽困难等症状。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗,也可以通过康复训练的方式辅助治疗。

5、皮质基底节变性

皮质基底节变性是一种遗传性疾病,主要与线粒体DNA突变、缺失等因素有关,患者会出现进行性加重的肌张力障碍、认知障碍、吞咽困难等症状。患者可以在医生的指导下使用左旋多巴片、甲钴胺片等药物进行治疗,也可以通过脑深部电刺激手术进行治疗。

在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜,同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-09-12 20:13

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进行性核上性麻痹 (核上性麻痹综合征,斯-里-奥三氏综合征,眼颈肌张力障碍)

进行性核上性麻痹(progressivesupranuclear palsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。  本病Posey(1904)首先报道,1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见。  本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。

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