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运动神经元病早期症状
补充说明：运动神经元病早期症状
2024-07-12 17:08
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
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运动神经元病的早期症状可能包括肌肉无力、肌肉萎缩和肌束震颤。
1.肌肉无力
运动神经元病是由于运动神经元受损，导致神经信号传递受阻，从而引起肌肉无力的症状。该症状通常表现为肌肉力量减退，特别是在上肢和下肢的近端肌肉，如肩部、手臂和腿部。
2.肌肉萎缩
运动神经元病导致神经信号传递障碍，使肌肉无法正常收缩和放松，长期缺乏使用会导致肌肉萎缩。肌肉萎缩通常从下肢开始，然后逐渐向上发展，包括大腿、臀部和上肢的肌肉。
3.肌束震颤
肌束震颤是由于运动神经元受损，导致神经信号传递异常，引起肌肉不自主的、快速的收缩和松弛。肌束震颤通常发生在上肢和下肢的近端肌肉，如手指、手腕和脚踝。
建议进行肌电图检查以评估神经传导速度和肌肉活动情况。治疗措施可能包括药物治疗如利鲁唑或罗库溴铵，以及物理治疗如康复训练。患者应避免过度使用受影响的肌肉，并注意保持良好的姿势和平衡，以减少症状加重的风险。
2024-07-12 17:43
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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