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视神经胶质瘤是不是遗传病呢
补充说明：视神经胶质瘤是不是遗传病呢
2024-06-12 17:04
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李峰 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：神经创伤重症相关疾病的诊疗:重型颅脑损伤、高血压脑出血、脑积水、颅骨修补、动脉瘤等疾病。
提问
视神经胶质瘤的遗传风险因个体差异而异，部分家族性病例可能有遗传倾向。
视神经胶质瘤的发病机制涉及多种因素，包括基因突变。虽然部分家族性病例与特定基因突变相关，如NF2基因突变，但并非所有视神经胶质瘤都是遗传病。因此，对于家族中有该疾病史的人群，应进行遗传咨询和定期检查。
此外，环境因素也可能影响视神经胶质瘤的发生，例如长期暴露于放射线或某些化学物质。这些因素可能导致细胞DNA损伤，增加肿瘤的风险。
建议患者在确诊后及时接受专业医生的治疗方案，并遵循医嘱进行复查。同时，保持良好的生活习惯、避免接触已知致病因素，有助于减少疾病进展和并发症的发生。
2024-06-12 18:58
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视神经胶质瘤(opticnerveglioma)是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma，JPA)。视神经根据所在的位置分为4段：眼内、眶内、管内和颅内视神经，视神经胶质瘤可发生于4段的任何一部分。眶内段视神经最长，原发于此段的胶质瘤较多见。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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