发病时间：不清楚
多灶性运动神经病致命吗
补充说明：多灶性运动神经病致命吗
2024-05-10 18:29
我要咨询
精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经病并不直接致命，但随着病情进展可能会出现呼吸衰竭等严重并发症，从而威胁生命安全。
多灶性运动神经病主要是由于神经递质乙酰胆碱在神经-肌肉接头处释放障碍所致，导致肌肉收缩无力，进而引起呼吸困难，若未及时治疗，可能导致呼吸衰竭，严重时可危及生命。
多灶性运动神经病患者还应定期监测症状变化，并遵循医嘱接受适当的药物治疗以控制症状，如利鲁唑、依达拉奉等神经营养药以及抗胆碱酯酶药。同时，保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食和适量运动，有助于减轻症状并提高生活质量。
针对多灶性运动神经病，重点是早期诊断和规范化管理，以减少神经损伤和功能丧失的风险。建议患者避免过度疲劳，因为这可能加剧症状并影响预后。
2024-05-10 19:28
举报相关问题
向医生提问
多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
