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肥厚型梗阻性心肌病手术风险大吗

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病手术风险大吗

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病手术风险大吗

2024-06-06 15:46

肥厚型梗阻性心肌病 手术 心脏结构异常 心律失常 心脏 心血管疾病

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精选回答(1)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

肥厚型梗阻性心肌病的手术风险相对较高,需谨慎评估。
肥厚型梗阻性心肌病患者的病理机制导致心脏结构异常,可能增加手术操作难度,并增加并发症的风险,如心律失常。因此,在考虑手术治疗时,应充分评估患者的整体状况,权衡手术风险与收益。
对于某些特殊类型的肥厚型梗阻性心肌病患者,如存在严重的心脏传导系统病变或合并有其心血管疾病,其手术风险可能会进一步增加。
肥厚型梗阻性心肌病的手术风险因个体差异而异,建议在专业医生指导下进行决策,术前全面评估至关重要。术后需密切监测病情变化,遵循医嘱进行康复训练和生活方式调整。

2024-06-07 12:01

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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