首页> 内科> 神经内科> 肌萎缩性侧索硬化> 肌萎缩性侧索硬化> 家族性肌萎缩性侧索硬化怎么回事

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

家族性肌萎缩侧索硬化一般是指家族性进行性肌萎缩侧索硬化症,家族性进行性肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元疾病,是由于遗传基因突变导致的,患者需要积极配合医生进行治疗。

该疾病是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于运动神经元出现损伤导致的,通常会导致患者出现肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状。如果患者的家族中有患有家族性肌萎缩侧索硬化症的人群,可能会增加患病的概率。

如果患者的病情比较轻微,可以在医生的指导下服用利鲁唑片、卡马西平片等药物来治疗。但如果患者的病情比较严重,还需要及时在医生的指导下通过手术进行治疗,比如进行颈椎前路手术、颈椎后路手术等。

患者在日常生活中要注意饮食清淡,避免吃辛辣、刺激、油腻的食物,可以适当吃一些新鲜的水果和蔬菜,如苹果、西红柿等,同时还可以适当地进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,能够增强身体体质,对疾病的恢复有一定的帮助。

2023-09-10 20:23

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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