发病时间：不清楚
小儿肌营养不良是不是遗传的
补充说明：小儿肌营养不良是不是遗传的
2024-06-14 11:01
我要咨询
精选回答(1)
卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小儿肌营养不良可能是由基因突变引起的遗传性疾病。
小儿肌营养不良的病理机制涉及基因突变，这些突变可以遗传给后代，导致肌肉无力、萎缩等症状。因此，如果家族中有此类疾病的患者，后代患病的风险可能会增加。为了确诊和制定治疗计划，建议及时咨询专业医生进行基因检测和其相关检查。
部分类型的肌营养不良可能与环境因素有关，例如感染或药物副作用等，但这种情况相对少见。
家长应密切观察孩子的身体状况，并定期带孩子进行体检，以便及早发现异常症状。在日常生活中，应注意保持均衡饮食，避免过度劳累，以减少疾病风险。
2024-06-14 13:45
举报相关问题
向医生提问
肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
复方赖氨酸颗粒
用于防治赖氨酸缺乏引起的小儿食欲缺乏、营养不良和补充赖氨酸、维生素与钙元素。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
L-赖氨酸盐酸盐颗粒剂
本品主要用作儿童和恢复期病人营养剂，可单独使用，一般与维生素、无机盐及其它必需氨基酸混合使用。赖氨酸能提高血脑屏障通透性，有助于药物进入脑细胞内，是治疗脑病的辅助药物。临床上用于赖氨酸缺乏引起的小儿食欲不振、营养不良及用于赖氨酸缺乏引起的小儿食欲不振、营养不良及脑发育不全等。
健康问答
