发病时间：不清楚
进行性脊肌萎缩症能治疗好吗
补充说明：进行性脊肌萎缩症能治疗好吗
2024-06-17 16:07
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郑帅 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：脊柱外科的微创治疗，颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱、腰椎峡部裂、脊柱骨折、肿瘤、结核、侧弯畸形、骨质疏松症等。
提问
进行性脊肌萎缩症目前无法完全治愈。
进行性脊肌萎缩症是一种罕见的神经肌肉疾病，特征是脊髓前角细胞逐渐丧失，导致肌肉无力和萎缩。由于其病因复杂，目前尚无治愈方法，只能通过物理治疗等方式改善症状。进行性脊肌萎缩症可能与遗传因素有关，如基因突变或缺失，因此家族中有此病史的人群应定期进行基因检测和咨询，以早期发现和干预。
建议定期进行神经功能评估，监测病情进展，及时调整治疗方案。
2024-08-19 11:19
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曾钢 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：足踝运动损伤、足踝部畸形、足踝部关节炎及四肢骨折
提问
进行性脊肌萎缩症目前无法完全治愈。
进行性脊肌萎缩症是一种罕见的神经肌肉疾病，特征是脊髓前角细胞逐渐丧失，导致肌肉无力和萎缩。由于其病因复杂，目前尚无治愈方法，只能通过物理治疗等方式改善症状。进行性脊肌萎缩症可能与遗传因素有关，如基因突变或缺失，因此家族中有此病史的人群应定期进行基因检测和咨询，以早期发现和干预。
建议定期进行神经功能评估，监测病情进展，及时调整治疗方案。
2024-06-17 18:32
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
