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抗磷脂抗体综合征会遗传吗?
补充说明：抗磷脂抗体综合征会遗传吗?
a******W 2024-01-24 11:41
抗磷脂抗体综合征 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮 抗心磷脂抗体 血栓形成
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
抗磷脂抗体综合征有遗传倾向，但并非所有携带相关基因的人都会出现症状。
抗磷脂抗体综合征的病因尚不明确，但研究表明其与遗传因素有关，尤其是与某些基因突变有关。这些基因参与调控免疫应答和血液凝固过程，当这些基因发生异常时，可能会导致机体产生针对自身抗原的免疫反应，进而引发该疾病的发生。然而，并非所有人都携带有致病性基因突变，因此是否出现症状取决于个体的遗传背景以及其他环境因素的影响。
抗磷脂抗体综合征还可能与其他自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮等共存，此时病情更为复杂，治疗难度增加。
对于抗磷脂抗体综合征，建议定期监测血小板计数、抗心磷脂抗体水平以及是否存在血栓形成迹象。患者应注意避免高风险活动，如未经适当评估的操作或未采取预防措施的高空作业，以减少潜在的风险。
2024-04-02 16:23
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抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现，主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。
多发人群：以女性更为常见（男女之比约为2∶3）发病年龄为8个月至16岁（平均为10岁）。
临床检查：狼疮性抗凝因子 MRI 血清抗磷脂抗体 血清抗着丝粒抗体 血清抗肌内膜自身抗体
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
