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先天性胸腹裂孔疝是不是很严重了

发病时间:不清楚

先天性胸腹裂孔疝是不是很严重了

补充说明:先天性胸腹裂孔疝是不是很严重了

2024-05-24 14:17

先天性胸腹裂孔疝 畸形 膈肌缺损 增高 呼吸困难 窒息 胃食管反流病 慢性咳嗽

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林嘉宝 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:外科常见疾病的诊治,急慢性创面的治疗等

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先天性胸腹裂孔疝是严重的先天性畸形,需紧急医疗干预。
先天性胸腹裂孔疝是由于膈肌缺损或薄弱导致腹腔内脏器进入胸腔,引起胸腔压力增高、肺部膨胀受限等病理生理改变,进而引发呼吸困难及相关并发症。这种疾病可能导致严重的呼吸功能障碍,甚至引起窒息,因此是紧急医疗干预的适应症。
此外,如果患者存在胃食管反流病、慢性咳嗽等情况时,可能会加重症状,增加治疗难度。
先天性胸腹裂孔疝需要及时诊断和专业管理以避免潜在风险,特别是对于新生儿和儿童群体。

2024-05-24 16:39

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先天性胸腹裂孔疝 (先天性后外侧疝)

先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。

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