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肠闭锁加胆道闭锁严重吗怎么治疗
补充说明:肠闭锁加胆道闭锁严重吗怎么治疗
2023-08-28 15:51
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肠闭锁加胆道闭锁一般是比较严重的,可以通过手术的方式进行治疗。
肠闭锁是一种消化道畸形,通常是由于胚胎发育时期空化的胆管发育障碍所导致的,患者会出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状,同时还会伴有肛门停止排便的症状。而胆道闭锁是指肝脏内外胆管出现了阻塞的情况,可能与胆道发育不良、胆管炎症等因素有关,患者会出现黄疸、腹痛、发热等症状。由于两种疾病属于不同类型的疾病,而且病情比较复杂,如果不及时治疗,可能会导致病情进一步加重,严重时还可能会危及患者的生命。因此,肠闭锁加胆道闭锁一般是比较严重的。对于肠闭锁加胆道闭锁通常可以采用手术的方式进行治疗,可以通过肠吻合术、胆道重建术等方式进行治疗。
建议患者在术后需要注意保持手术创口清洁干燥,以免引起感染的情况。同时,患者还需要注意多休息,避免过度劳累,以免影响术后康复。
2023-08-28 20:18
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症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室:消化、胃肠