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遗传性对称性色素异常症是不是白血病
补充说明：遗传性对称性色素异常症是不是白血病
2024-05-30 10:24
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
遗传性对称性色素异常症不是白血病，因为它们是由不同的基因突变引起的，并具有不同的临床表现。
遗传性对称性色素异常症是由酪氨酸酶基因突变导致的黑色素合成障碍，主要表现为皮肤、毛发和黏膜的不规则色素沉着，而不会影响造血功能。白血病是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病，由于细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛等症状。
遗传性对称性色素异常症通常不会引起皮肤瘙痒或红斑，但若出现上述症状，则可能表明存在其他疾病，如神经纤维瘤病或硬化性苔藓。
针对遗传性对称性色素异常症，患者可遵医嘱使用氢醌乳膏、维生素E乳等药物以改善皮肤状况；白血病则需要接受专业治疗，如化疗或靶向治疗。为确保准确诊断和有效管理，建议患者及时就医并完善相关检查。
2024-05-30 13:33
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遗传性对称性色素异常症(hereditarysymmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病，临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。
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