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全身型肌无力症状
补充说明：全身型肌无力症状
2023-09-23 01:09
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
全身型肌无力症状一般有肌肉收缩无力、肌肉萎缩、疲劳、呼吸困难、吞咽困难等。
1、肌肉收缩无力
全身型肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头传递功能障碍，导致肌肉不能正常收缩，从而出现肌肉收缩无力的症状。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗。
2、肌肉萎缩
由于肌肉萎缩，患者会出现明显的乏力感，还会伴有肢体麻木、疼痛等症状。患者可以在医生指导下使用甲钴胺、维生素B12等营养神经的药物进行治疗。
3、疲劳
患者还可能会出现疲劳感，主要是由于肌肉无力，会导致患者在日常生活中需要使用较多的力量来完成工作，从而出现疲劳感。建议患者在日常生活中需要注意休息，避免劳累，以免加重病情。
4、呼吸困难
由于全身型肌无力会导致患者出现呼吸困难的症状，主要是由于呼吸肌无力，会导致患者肺部的收缩功能下降，从而引起呼吸困难的症状。建议患者在日常生活中需要注意佩戴口罩，避免吸入粉尘。
5、吞咽困难
全身型肌无力也会导致患者出现吞咽困难的症状，主要是由于肌肉无力，会导致患者在进食时出现食物无法下咽的情况。建议患者在日常生活中进食时需要注意避免食用干硬的食物，可以选择流质饮食。
如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-09-23 20:53
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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