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小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是不是心脏病
补充说明：小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是不是心脏病
2024-05-24 14:30
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁 心脏病 先天性心脏病 心脏结构异常 肺动脉
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精选回答(1)
吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是一种先天性心脏病，属于心脏结构异常的一种。
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是由于胚胎发育过程中肺动脉的形成受阻，导致肺动脉口狭窄或闭塞，从而影响血液从右心室流向肺动脉，使血液无法获得足够的氧气。这是一种先天性的心脏病，需要及时的医疗干预和治疗。
如果患儿存在轻度的肺动脉瓣狭窄，但未达到完全闭锁的程度，则可能不会出现明显的症状，甚至可以正常生长发育。
对于室间隔完整型肺动脉闭锁的患者，应定期进行超声心动图检查以监测病情变化，并在医生指导下接受适当的药物治疗或手术治疗。
2024-05-24 16:41
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小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是指右心室流出道完全梗阻，但室间隔完整。根据右心室与肺动脉的连接情况分两类：第1类，右心室流出道存在，肺动脉瓣组织发育畸形为无空洞的隔膜，这种情况下，用激光和射频消融技术在闭锁瓣膜上打孔有较好疗效；第2类，右心室流出道漏斗腔消失呈肌性闭锁，对于这种情况目前暂时缺乏理想的治疗方法。
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