首页> 不孕不育> 不孕不育> 胎停> 胎停是为什么呢

精选回答(1)

佘小芳 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:从事妇产科临床、教学工作30余年,熟练掌握妇产科常见病、多发病的诊断与治疗。

提问

胎停可能是由染色体异常、母体免疫因素、子宫内膜异位症等引起的。
1.染色体异常
染色体异常可能导致胚胎无法正常发育,从而导致胎停。这是由于染色体的结构或数目异常,影响了胚胎的正常生长。对于染色体异常引起的胎停,通常需要进行遗传咨询和染色体分析。如果发现染色体异常,可能需要考虑辅助生殖技术,如试管婴儿。
2.母体免疫因素
母体免疫系统对胚胎产生排斥反应,可能导致胎停。这是由于母体免疫系统错误地将胚胎识别为外来物,引发免疫攻击。针对母体免疫因素引起的胎停,可能需要使用免疫调节药物,如糖皮质激素或抗凝血剂。例如,在妊娠早期使用小剂量的阿司匹林可以减少免疫反应,提高妊娠成功率。
3.子宫内膜异位症
子宫内膜异位症可能导致子宫内环境不适合胚胎着床和生长,从而导致胎停。这是由于异位的子宫内膜组织在子宫外生长,影响了子宫内环境的稳定。对于子宫内膜异位症引起的胎停,可能需要进行手术切除异位的子宫内膜组织。此外,医生可能会建议使用口服避孕药或黄体酮等药物来调节月经周期和改善子宫内环境。
在确认胎停后,应避免过度劳累和情绪波动,保持良好的心态和充足的休息。建议进行详细的妇科检查,包括超声检查、激素水平检测和免疫学检查。此外,建议定期进行产前检查,并遵循医生的指导进行治疗和管理。

2024-08-26 09:09

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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软坚散结,化瘀定痛。用于痰瘀互结兼气滞所致的继发性痛经、月经不调、盆腔包块、不孕;子宫内膜异位见上述证候者。

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