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强直性肌营养不良1型治疗
补充说明：强直性肌营养不良1型治疗
a******W 2024-01-24 11:47
强直性肌营养不良 肌肉 神经 非甾体抗炎药 肌萎缩侧索硬化症
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
强直性肌营养不良1型可以通过基因疗法、肌肉强化训练、神经营养药物、非甾体抗炎药、物理治疗等方法进行治疗。
1.基因疗法
通过将健康基因导入患者体内以取代异常基因，可能有助于恢复或改善功能。适用于遗传性疾病如肌萎缩侧索硬化症、某些类型的脊髓性肌萎缩等。
2.肌肉强化训练
针对受损肌肉的特定活动和锻炼计划，旨在提高其力量和耐力。适合因神经病变导致肌肉无力的情况。需个体化调整负荷和频率。
3.神经营养药物
促进神经元存活、再生及修复损伤的药物，可辅助缓解症状。对于周围神经病变引起的运动障碍有积极作用。须遵医嘱使用。
4.非甾体抗炎药
具有解热镇痛作用，能抑制前列腺素合成，减轻炎症反应。可用于缓解由免疫介导的自身免疫性神经系统疾病所致的不适。遵循处方剂量。
5.物理治疗
包括电刺激、超声波、冷/温敷等手段，在无创下增强肌肉功能。对因神经源性肌肉萎缩而减弱的肢体功能有益。需要专业人员指导。
建议定期评估患者的适应性和疗效，并根据需要调整治疗方案。在实施任何治疗前，应咨询专业医生以确保安全有效。
2024-02-11 10:52
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
