发病时间：不清楚
木村病多久能治好
补充说明：木村病多久能治好
a******W 2023-09-27 10:48
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
木村病的治疗时间因个体差异而异，通常在数月至数年之间。其中，免疫状态是影响治疗时长的主要因素之一。
木村病，又称角朊细胞瘤，是一种罕见的遗传性角化异常疾病，通常表现为皮肤上出现多个角化性丘疹或结节。木村病的治疗时间因人而异，通常在数月至数年不等。对于免疫状态良好、皮肤病变轻微的患者，由于病情进展较慢，治疗效果较好，因此可能在较短时间内治愈。然而，对于免疫状态较差、皮肤病变严重的患者，由于病情进展较快，治疗难度较大，治疗时间可能会相应延长。
治疗期间，患者应保持良好的皮肤卫生，避免使用刺激性化妆品和护肤品，以减少皮肤刺激，促进病情恢复。
2024-03-25 02:31
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
