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遗传性凝血因子缺乏症能治好吗
补充说明:遗传性凝血因子缺乏症能治好吗
2024-09-25 16:54
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
遗传性凝血因子缺乏症无法根治,但可通过替代治疗控制。
这是因为该疾病是由于遗传基因突变导致凝血因子缺乏,目前尚无方法改变已有的基因突变。然而,通过定期输注凝血因子,如新鲜冷冻血浆或凝血因子浓缩物,可以补充缺乏的凝血因子,从而控制出血症状。虽然无法治愈疾病,但这种替代治疗可以显著改善患者的生活质量。
2024-09-25 18:18
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多发人群:所有人
临床检查:肝促凝血活酶试验 血浆凝血酶 血浆凝血酶原片段1+2 血浆凝血酶调节蛋白活性 血浆凝血酶调节蛋白抗原 血清异常凝血酶原
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
人凝血酶原复合物
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括:1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病;2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症;3.因肝病导致的凝血机制紊乱;4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者;5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状;6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。