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肥厚型梗阻性心肌病是心肌梗塞吗

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病是心肌梗塞吗

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病是心肌梗塞吗

2024-06-06 15:46

肥厚型梗阻性心肌病 心肌梗塞 心脏 冠状动脉供血不足 心肌缺血 高血压 糖尿病 情绪激动

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精选回答(1)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

肥厚型梗阻性心肌病和心肌梗塞是两种不同的心脏疾病,它们的病理机制和临床表现存在差异。
肥厚型梗阻性心肌病是由于心室壁非对称性增厚导致的,而心肌梗塞则是由于冠状动脉供血不足引起的心肌缺血坏死。这两种疾病的病理机制不同,因此不能混淆。在诊断时,应通过详细的临床评估和影像学检查来区分这两种心脏疾病。
如果患者同时患有高血压、糖尿病等基础疾病,这些疾病可能会增加患肥厚型梗阻性心肌病的风险,并可能加重病情或影响治疗效果。
对于肥厚型梗阻性心肌病和心肌梗塞的鉴别诊断,建议患者及时就医,接受专业医生的评估和指导。日常生活中应注意避免剧烈运动和情绪激动,保持健康的生活方式,以减少心血管事件的发生风险。

2024-06-07 12:01

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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